: Peter Imming
: Arzneibuchanalytik Grundlagen für Studium und Praxis
: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart
: 9783804731653
: 2
: CHF 28.90
:
: Chemie
: German
: 243
: Wasserzeichen/DRM
: PC/MAC/eReader/Tablet
: PDF

Das Arzneibuch bringt's

Kaliu chlorat anstelle Kaliumchlorid, verunreinigte Gelatinekapseln, verschnittener Hustensaft - minderwertige oder falsche Inhaltsstoffe in Arzneimitteln bedrohen die Gesundheit des Patienten. Die offiziellen Prüfvorschriften des Arzneibuchs stehen bereit, um eine hohe Qualität von Wirk-/Hilfsstoffen und Darreichungsformen sicherzustellen und damit die Wirksamkeit und Sicherheit bei der Anwendung zu gewährleisten. Wer und was stecken hinter dem Arzneibuch?

Ein Arzneibuchexperte führt Sie in die Welt der 'Bibel des Apothekers' und erklärt:

  • Anforderu gen an Arzneimittel, Historische Bedeutung und Entstehung der nationalen, europäischen sowie internationalen Arzneibücher
  • Entstehu gsweg von Monographien, Mitarbeit an ihrem Inhalt
  • Aufbau einer Monographie, Analytik und Validierung, Mechanismen von Identitätsreaktionen und Gehaltsbestimmungsmethoden, Bedeutung ausgewählter Monographien, Lebensweg vom Arzneistoff zum Arzneimittel

Vers ändniskontrollen durch Übungsaufgaben mit Lösungshinweisen runden das Werk ab.

Sie studieren Pharmazie oder arbeiten in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln - dieses Werk erhellt Ihnen den Inhalt und die Bedeutung des Arzneibuchs.



Peter Imming studierte Pharmazie (Approbation) und Chemie (Diplom) in Marburg. Nach Stationen im In- und Ausland hat er seit 2004 an der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg eine Professur für Pharmazeutische Chemie inne. Seine Forschungsinteressen sind der Synthese und Isolierung von Arznei- und Naturstoffen sowie molekularen Wirkungsmechanismen gewidmet; konkrete Themen: Antituberkulotika, Arzneistoffentwicklung über das Endocanabinoidsystem, ESR-Spinsonden, Photoberberin-Alkaloide. Seine Schwerpunkte in der Lehre sind die Chemie organischer Arzneistoffe sowie die pharmazeutische/medizinische Chemie inklusive Arzneimittelanalytik.
Geleitwort5
Vorwort9
Inhaltsverzeichnis11
Abkürzungsverzeichnis17
1 Qualitätskontrolle und -sicherung bei Arzneistoffen und Arzneimitteln20
1.1 Begriffsbestimmungen und rechtlicher Rahmen21
1.2 EU-GMP-Leitfaden30
1.3 International Conference on Harmonisation (ICH)32
1.4 Qualitätskontrollschritte bei der industriellen Herstellung eines Arzneimittels35
1.5 Übungsaufgaben37
2 Europäisches Arzneibuch38
2.1 Was ist ein Arzneibuch?38
2.2 Warum ein Arznei